DORPRETIM® – Dorzolamida 20mg/mL + Timolol 5mg/mL
Descripción
DORPRETIM® – Dorzolamida 20mg/mL + Timolol 5mg/mL – Solución Oftálmica – Frasco por 5ml
Más detalles
- Marca:
- Sitio de acción:
- Acción terapéutica:
- Forma farmacéutica:
Solución
- Vía de administración:
Composición
Dorzolamida 20mg/ml + Timolol 5mg/mL
Información de envase o empaque:
Frasco por 5ml
Condiciones de almacenamiento
Almacenar a menos de 30°C en su envase y empaque aprobado.
Registro Sanitario INVIMA
INVIMA 2021M-0008972-R1
Clasificación ATC
S01ED51 : Organos de los Sentidos
Condición de venta
Con fórmula facultativa
Observaciones
Tratamiento de la presión intraocular elevada en pacientes con hipertensión ocular, Glaucoma de ángulo abierto, Glaucoma Pseudoexfoliativo u otros Glaucomas secundarios de ángulo abierto cuando la terapia concominanate es apropiada. Después de abierto usar el producto por 28 días siguientes y descartar el sobrante.
Precaución
Contraindicación: Asma bronquial o enfermedad pulmonar obstructiva crónica severa. Bradicardia sinusal, bloqueo Atrioventricular de segundo o tercer grado, insuficiencia cardiaca evidente, shock cardiogénico. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes. Precauciones: insuficiencia cardiaca no controlada, enfermedad cardiaca severa, asma. No se recomienda en pacientes con insuficiencia renal severa porque la dorzolamida y sus metabolitos se excretan por vía renal, debe emplearse con cuidado en pacientes con insuficiencia hepática. Este fármaco puede absorberse sistémicamente. La dorzolamida es una sulfonamida y se puede presentar reacciones de hipersensibilidad a la misma. Se debe descontinuar si aparece conjuntivitis y reacciones en los párpados. No se recomienda la administración simultanea con inhibidores de anhidrasa carbónica por vía oral, su efecto se puede potenciar con b-bloqueadores orales. Se ha reportado desprendimiento de la coroides con la asociación acetazolamida-Timolol después de procedimientos de filtración. El preservante cloruro de benzalconio puede depositarse en los lentes de contacto blando; estos se deben colocar 15 minutos después de la aplicación del fármaco. No se ha establecido la seguridad y efectividad en niños. El Timolol aparece en la leche y se debe considerar la suspensión de la lactancia; si es necesario continuar el medicamento.
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