Farmacovigilancia

BLASKOV cuenta con un programa de farmacovigilancia ajustado a la normatividad nacional, que cumple con las actividades de manejo de problemas relacionados con medicamentos en cuanto a detección, registro, análisis clínico y farmacológico y de reporte dentro de los tiempos establecidos por su severidad, se encuentra a la vanguardia con respecto a la búsqueda de información sanitaria (alertas e informes de seguridad) e información científica.

En constante actualización en cuanto a normativa nacional y divulgándola de forma continua, actuando bajo la prevención y creando estrategias de uso seguro continuas de la mano de un comité interdisciplinario que le permite al programa tener un mejoramiento continuo.

El programa de
de farmacovigilancia
Blaskov

Evalúa farmacológicamente y clínicamente los problemas asociados con medicamentos fabricados en la empresa.

Hacer consultas 

Con respecto a las medidas sanitarias implantadas para todos los principios activos y formas farmacéuticas fabricadas en la empresa.

Brindar una comunicación efectiva sobre aspectos relacionados con la seguridad de los medicamentos

Con el fin de llevar a la población una información de calidad.

Trata los problemas relacionados con los principios activos

y formas farmacéuticas fabricadas usando el análisis de causalidad y emitir informes a entidades regulatorias con los análisis de la situación observada.

Nuestro comité
interdisciplinario de

Farmacovigilancia

Blaskov

Conjunto de profesionales con formación en áreas de la salud que recopilan, dan soporte técnico y médico en la realización de actividades propias del programa de farmacovigilancia donde se evalúan los problemas relacionados con medicamentos y las estrategias de educación continúa promoviendo el uso adecuado de los mismos.

Reporte su evento adverso

Estamos comprometidos con la seguridad de los medicamentos por tanto es importante generar un espacio para su reporte de evento adverso de nuestros medicamentos comercializados.

INVIMA reglamenta lo relativo a los reportes, su contenido y periocidad, que deben presentar los actores de la red de farmacovigilancia incluidos los laboratorios farmacéuticos. Esta entidad recibe, procesa y analiza la información de los reportes la cual es trasmitida a Uppsala Monitoring centre permitiendo contribuir con el monitoreo mundial.

Para el cumplimiento de reportar oportunamente y analizar clínica y farmacológicamente los problemas relacionados con medicamentos, Blaskov realiza asesoría y acompañamiento para nuestros medicamentos quien es dirigido expresamente hacia el comité interdisciplinario de farmacovilancia.

Por esto, si se sospecha o identifica un posible efecto adverso a medicamento (s) Blaskov, siga el siguiente procedimiento:

Registre la información necesaria en el siguiente formulario; nuestro compromiso es realizar una evaluación clínica y farmacológica de su reporte. La información suministrada hacia nosotros está protegida en cumplimiento de la Ley 527 que reglamenta el Comercio Electrónico en Colombia y la Ley 1581 de 2012 sobre el uso de datos confidenciales. LABORATORIOS BLASKOV se compromete a no revelar ningún dato compartido por usted, ver: política de Tratamiento y Protección de Datos Personales.

Envíando este formulario acepta nuestra política de tratamiento de datos personales
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