NASOBLAS® 0,05% – Fluticasona Propionato 0,5mg/mL

Descripción

NASOBLAS® 0,05% – Fluticasona Propionato 0,5mg/mL – Suspensión Nasal – Frasco por 13mL

Más detalles

Suspensión

Composición
Fluticasona Propionato 0,5mg/ml
Información de envase o empaque:
Frasco por 13ml
Condiciones de almacenamiento
Almacenar a temperatura no mayor a 30°C en su envase y empaque original.
Registro Sanitario INVIMA
INVIMA 2022M-0007532-R1
Clasificación ATC
R01AD08 : Sistema Respiratorio
Condición de venta
Con fórmula facultativa
Observaciones
Indicaciones: Adultos y adolescentes (12 años de edad y mayores): tratamiento de los síntomas nasales (rinorrea, congestión nasal, prurito nasal y estornudos) y síntomas oculares (prurito/escozor, lagrimeo y enrojecimiento de los ojos) de la rinitis alérgica estacional. Tratamiento de los síntomas nasales (rinorrea, congestión nasal, prurito nasal y estornudos) de la rinitis alérgica perenne. Niños (de 2 a 11 años de edad): tratamiento de los síntomas nasales (rinorrea, congestión nasal, prurito nasal y estornudos) de la rinitis alérgica estacional y perenne.
Precaución
La formulación Furoato de fluticasona en atomizador nasal está contraindicada en pacientes que son hipersensibles a cualquiera de los ingredientes. Pacientes con enfermedad granulomatosa tipo tuberculosis. Riesgo de freno del eje hipotálamo – hipófisis. Advertencias y precauciones: con base en la información obtenida con otro glucocorticoide metabolizado por la enzima cyp3a4, no se recomienda la coadministración de ritonavir, debido al riesgo de que se produzca un aumento en el grado de exposición sistémica al Furoato de fluticasona intranasal. Se han reportado efectos sistémicos con los corticoesteroides nasales, particularmente con dosis altas prescritas por periodos prolongados. Es menos probable que estos efectos ocurran en comparación con los corticoesteroides orales, y pueden variar entre pacientes individuales y entre distintas preparaciones de corticoesteroides. Se ha observado una reducción en la velocidad en el crecimiento de niños tratados con 110 microgramos al día de Furoato de fluticasona durante un año. Por lo tanto, los niños deben ser mantenidos en la dosis más baja posible que mantenga el control de los síntomas. Como con otros corticoesteroides intranasales, los médicos deben estar alertas ante los potenciales efectos sistémicos de los esteroides incluyendo los cambios oculares. El uso sistémico y tópico de corticosteroides puede producir alteraciones visuales. Si un paciente presenta síntomas como visión borrosa u otras alteraciones visuales, debe consultar con un oftalmólogo, para evaluar la presencia de cataratas, glaucoma o enfermedades raras como Coriorretinopatia serosa central (CRCS).

No Aplica para este producto.

Condición Legal



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